Apivar 500 mg, tiras antiparasitárias para abelhas melíferas

Ima dovoljenje za promet

Amitraz

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Apivar 500 mg, tiras antiparasitárias para abelhas melíferas

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Dajanje v čebelji panj

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

500.00

milligram(s)

/

1.00

Trak

Farmacevtska oblika:

Trak za uporabo v čebeljem panju

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v čebelji panj
- Honey bee
  - Honey
    
    0
    
    day
    
    Não utilizar durante o fluxo de mel. Não colher o mel durante o período de tratamento. Entalhe de apoio entre os cabeçalhos dos quadros QUADRO QUADRO Direção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV Ultima aprovação dos textos: Janeiro 2020 Página 5 de 13 As estruturas do corpo da colméia devem ser substituídas por novas estruturas de cera pelo menos a cada três anos

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QP53AD01

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Portugal

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Portuguese
Na voljo samo v Portuguese

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Portuguese Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Veto-Pharma

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

28/06/2012

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Veto-Pharma

Pristojni organ:

Directorate General For Food And Veterinary

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

564/01/12NFVPT

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

1/06/2020

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Portuguese (PDF)

Objavljeno na dan: 18/06/2023

Prenesi