Skip to main content
Veterinary Medicines

KELAPROFEN 100 mg/ml

Pooblaščeno
  • Ketoprofen

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
KELAPROFEN 100 mg/ml
KELAPROFEN 100 mg/ml, инжекционен разтвор за говеда, коне и свине
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
    • Horse
    • Pig
  • Intravenska uporaba
    • govedo
    • Horse
    • Pig
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QM01AE03
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Pristojni organ:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 0022-2321
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
  • ES/V/0160/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 8/07/2022
English (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023

eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.