TETANUSAN 50 % NOVO, injekcinis tirpalas
TETANUSAN 50 % NOVO, injekcinis tirpalas
Ima dovoljenje za promet
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium gluconate monohydrate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
TETANUSAN 50 % NOVO, injekcinis tirpalas
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
-
tele
Pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA12CX99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Lithuania
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Lithuanian
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Kon-Pharma GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
- State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- LT/2/07/1769/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/01/2026