AviPro ND LASOTA, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα/ για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες και ινδόρνιθες

Ima dovoljenje za promet

Newcastle disease virus, strain La Sota, Live

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje
Okulonazalno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

7.00

log 10 50% embryo infective dose

/

1.00

Viala

Farmacevtska oblika:

Liofilizat in vehikel za okulonazalno suspenzijo

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje
- Turkey
  - Meat
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day
- Chicken (hen)
  - Meat
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day
Okulonazalno dajanje
- Turkey
  - Meat
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day
- Chicken (hen)
  - Meat
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QI01AD06

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Lohmann Animal Health GmbH

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

2/02/1995

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Lohmann Animal Health GmbH

Pristojni organ:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

16019

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

9/08/2012

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Greek (PDF)

Objavljeno na dan: 18/03/2025

Prenesi

Kako koristna je bila ta stran?: