IBERZOON PM 05- Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para frangos, suínos e vitelos

Ima dovoljenje za promet

NEOMYCIN SULFATE

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

IBERZOON PM 05- Pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para frangos, suínos e vitelos

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

brojler
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
tele

Pot uporabe:

Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

100000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Predmešanica za zdravilno krmno mešanico

Karenca glede na pot uporabe:

Peroralna uporaba
- brojler
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    Não administrar a aves produtoras de ovos para consumo humano
- Pig
  - Meat and offal
    
    20
    
    day
- tele
  - Meat and offal
    
    30
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QA07AA01

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Portugal

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Portuguese

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Huvepharma S.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

13/12/2011

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Huvepharma S.A.

Pristojni organ:

Directorate General For Food And Veterinary

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

1493/01/22NFVPT

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

1/03/2022

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Portuguese (PDF)

Objavljeno na dan: 18/04/2022

Prenesi