Veterinary Medicines

Suiseng Suspension for injection for pigs

Ni odobreno
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Suiseng Suspension for injection for pigs
Suiseng Vet Stungulyf, dreifa handa svínum
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    78.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    79.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    35.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    50.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    65.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    80.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    55.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AB08
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
  • Icelandic Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • IS/2/09/010/01
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0461/001

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 29/07/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Icelandic (PDF)
Objavljeno na dan: 29/07/2022
Prenesi