Addimag 160 mg/ml + 84 mg/ml raztopina za infundiranje za govedo
Addimag 160 mg/ml + 84 mg/ml raztopina za infundiranje za govedo
Authorised
- Calcium gluconate monohydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
Identifikacija zdravila
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Koncentrat za raztopino za infundiranje
Withdrawal period by route of administration:
-
Solution for infusion
- govedo
-
Meat and offalno withdrawal period
-
Milkno withdrawal period
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QA12AX
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenia
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Alfasan Nederland B.V.
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
- DC/V/0751/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- NL/V/0352/001
Zadevne države članice:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 11/04/2022
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na: 23/06/2022
Navodilo za uporabo
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na: 23/06/2022
Označevanje
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na: 23/06/2022
How useful was this page?: