UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ima dovoljenje za promet
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă împotriva PRRS la porcine
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Intradermalna uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English316228.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intradermalna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI09AD03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Laboratorios Hipra S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 170188
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- IE/V/0287/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na dan: 16/07/2025