Unistrain PRRS Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Pigs
Unistrain PRRS Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Pigs
Ima dovoljenje za promet
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Unistrain PRRS Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Pigs
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Intradermalna uporaba
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina316228.0050% cell culture infectious dose1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intradermalna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI09AD03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v angleščina italijanščina
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Laboratorios Hipra S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
- The Veterinary Medicines Directorate
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- Vm 17533/3005
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- IE/V/0287/001
Zadevne države članice:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Kako koristna je bila ta stran?: