Veterinary Medicine Information website

Paracox-8, suspension for oral suspension for chickens

Ima dovoljenje za promet
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Paracox-8, suspension for oral suspension for chickens
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    650.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    130.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    260.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    130.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1300.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    650.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    130.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    650.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za peroralno suspenzijo
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AN01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Ireland
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet (Ireland) Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Pristojni organ:
  • Health Products Regulatory Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • VPA10996/245/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 18/01/2026
Prenesi