Veterinary Medicine Information website

BLUEVAC- 4 suspenzija za injiciranje za ovce in govedo

Ima dovoljenje za promet
  • Bluetongue virus, Serotype 4, strain SPA-1/2004, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
BLUEVAC- 4 suspenzija za injiciranje za ovce in govedo
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    316228000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AA08
  • QI04AA02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
  • 50 ml plastenke iz polietilena visoke gostote z butilnim gumijastim zamaškom in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla z 1 plastenko po 50 ml
  • 250 ml plastenke iz polietilena visoke gostote z butilnim gumijastim zamaškom in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla z 1 plastenko po 250 ml
  • 100 ml plastenke iz polietilena visoke gostote z butilnim gumijastim zamaškom in aluminijasto zaporko. Velikost pakiranja: Kartonska škatla z 1 plastenko po 100 ml

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MR/V/0641/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0268/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 24/02/2023
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 22/12/2023
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 22/12/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 22/12/2023
Prenesi

eu-PUAR-esv0268001-mrp-bluevac-4-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 22/12/2023
Prenesi