NOBILIS CAV P4, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za kokoši

Ni odobreno

Chicken anaemia virus, strain 26P4, Live

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

NOBILIS CAV P4, liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju, za kokoši

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Subkutana uporaba
Dajanje v krilno gubo

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

3.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Farmacevtska oblika:

Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- Chicken (pullet future breeder)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
Subkutana uporaba
- Chicken (pullet future breeder)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
Dajanje v krilno gubo
- Chicken (pullet future breeder)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QI01AD04

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Surrendered

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Croatian
Na voljo samo v Croatian
Na voljo samo v Croatian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

22/09/2014

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Intervet International B.V.

Pristojni organ:

Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

UP/I-322-05/13-01/621

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

7/06/2023

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Croatian (PDF)

Objavljeno na dan: 16/02/2022

Prenesi