Dalmazin, 75 Micrograms/ml, Solution for Injection for Cattle, Buffaloes and Pigs
Dalmazin, 75 Micrograms/ml, Solution for Injection for Cattle, Buffaloes and Pigs
Ima dovoljenje za promet
- Cloprostenol
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Dalmazin, 75 micrograms/ml, solution for injection for cattle, buffaloes and pigs
Dalmazin, 75 Micrograms/ml, Solution for Injection for Cattle, Buffaloes and Pigs
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
-
krava
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina75.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
krava
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Pig (sow)
-
Meat and offal1day
-
-
Buffalo (female)
-
Meat and offal1day
-
Milk0hour
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QG02AD90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo v:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v angleščina italijanščina
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
- The Veterinary Medicines Directorate
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- Vm 11557/3001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- IT/V/0105/001
Zadevne države članice:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 6/08/2025
Kako koristna je bila ta stran?: