Veterinary Medicines

Api-Bioxal 0,71 g/g prašek za uporabo v čebeljem panju

Ima dovoljenje za promet
  • Oxalic acid dihydrate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Api-Bioxal 632.7 mg/g bee-hive powder
Api-Bioxal 0,71 g/g prašek za uporabo v čebeljem panju
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v čebelji panj

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    886.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za uporabo v čebeljem panju
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v čebelji panj
    • Honey bee
      • Honey
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QP53AG03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
  • Večplastne laminirane vrečke iz poliestra, aluminija in polietilena, zaprte z varjenjem, ki vsebujejo 350 g praška.
  • Večplastne laminirane vrečke iz poliestra, aluminija in polietilena, zaprte z varjenjem, ki vsebujejo 175 g praška.
  • Večplastne laminirane vrečke iz poliestra, aluminija in polietilena, zaprte z varjenjem, ki vsebujejo 35 g praška.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Chemicals Laif S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Chemifarma S.p.A.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MR/V/0511/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IT/V/0132/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 11/11/2024
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/12/2025
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 23/12/2025
Prenesi