Albendazol 10% Suspension aniMedica

Ima dovoljenje za promet

Albendazole

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Albendazol 10% Suspension aniMedica

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
govedo

Pot uporabe:

Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

100.00

gram(s)

/

1.00

litre(s)

Farmacevtska oblika:

Na voljo samo v Spanish English Romanian

Karenca glede na pot uporabe:

Peroralna uporaba
- Sheep
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Schafen anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- govedo
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Milk
    
    84
    
    hour

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QP52AC11

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Germany

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v German
Na voljo samo v German
Na voljo samo v German
Na voljo samo v German

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

aniMedica GmbH

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

9/06/2004

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

aniMedica GmbH

Pristojni organ:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

3100404.00.00

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

9/06/2004

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

German (PDF)

Objavljeno na dan: 2/09/2024

Prenesi