Veterinary Medicine Information website

Kalzibosel 215 mg/ml + 37 mg/ml Infusionslösung für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen

Ima dovoljenje za promet
  • Boric acid
  • Calcium gluconate monohydrate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Kalzibosel 215 mg/ml + 37 mg/ml Infusionslösung für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    3.70
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    21.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za infundiranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA12AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Germany
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 6583361.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 27/04/2026
Prenesi