Veterinary Medicine Information website

Mastiplan LC, 300mg/20mg (Cefapirin/Prednisolone), intramammary suspension for lactating cows

Ima dovoljenje za promet
  • Prednisolone
  • Cefapirin
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Mastiplan LC, 300mg/20mg (Cefapirin/Prednisolone), intramammary suspension for lactating cows
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intramamarno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
  • Na voljo samo v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
Farmacevtska oblika:
  • intramamarna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intramamarno dajanje
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        6
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ51RV01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Poland
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 1755
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IT/V/0121/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022
Updated on: 14/03/2026
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 3/04/2023
Updated on: 14/03/2026
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 14/03/2026
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 14/03/2026
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 14/03/2026
Prenesi