Veterinary Medicines

Enterisol Ileitis liofilizat in vehikel za peroralno suspenzijo za prašiče

Pooblaščeno
  • Lawsonia intracellularis, strain MS B3903, Live
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Enterisol Ileitis lyophilisate and diluent for oral suspension for pigs
Enterisol Ileitis liofilizat in vehikel za peroralno suspenzijo za prašiče
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1258930.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za peroralno suspenzijo
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI09AE04
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:
  • Kartonasta škatla z 12 vialami z liofilizatom po 100 ml (100 odmerkov) in 12 vialami z vehiklom po 200 ml. Ustrezne viale z liofilizatom in vehiklom so pakirane skupaj v kartonastih škatlah.
  • Kartonasta škatla z 1 vialo z liofilizatom po 100 ml (100 odmerkov) in 1 vialo z vehiklom po 200 ml. Ustrezne viale z liofilizatom in vehiklom so pakirane skupaj v kartonastih škatlah.
  • Kartonasta škatla z 1 vialo z liofilizatom po 100 ml (50 odmerkov) in 1 vialo z vehiklom po 100 ml. Ustrezne viale z liofilizatom in vehiklom so pakirane skupaj v kartonastih škatlah.
  • Kartonasta škatla z 1 vialo z liofilizatom po 20 ml (10 odmerkov) in 1 vialo z vehiklom po 20 ml. Ustrezne viale z liofilizatom in vehiklom so pakirane skupaj v kartonastih škatlah.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • MR/V/0113/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0236/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 4/03/2022
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 4/03/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 4/03/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.