Veterinary Medicine Information website

Enterisol Ileitis liofilizat in vehikel za peroralno suspenzijo za prašiče

Ima dovoljenje za promet
  • Lawsonia intracellularis, strain MS B3903, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Enterisol Ileitis liofilizat in vehikel za peroralno suspenzijo za prašiče
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    79433.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za peroralno suspenzijo
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AE04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • Kartonasta škatla z 1 vialo z liofilizatom po 20 ml (10 odmerkov) in 1 vialo z vehiklom po 20 ml. Ustrezne viale z liofilizatom in vehiklom so pakirane skupaj v kartonastih škatlah.
  • Kartonasta škatla z 1 vialo z liofilizatom po 100 ml (50 odmerkov) in 1 vialo z vehiklom po 100 ml. Ustrezne viale z liofilizatom in vehiklom so pakirane skupaj v kartonastih škatlah.
  • Kartonasta škatla z 1 vialo z liofilizatom po 100 ml (100 odmerkov) in 1 vialo z vehiklom po 200 ml. Ustrezne viale z liofilizatom in vehiklom so pakirane skupaj v kartonastih škatlah.
  • Kartonasta škatla z 12 vialami z liofilizatom po 100 ml (100 odmerkov) in 12 vialami z vehiklom po 200 ml. Ustrezne viale z liofilizatom in vehiklom so pakirane skupaj v kartonastih škatlah.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MR/V/0113/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0236/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 4/03/2022
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2022
Updated on: 13/03/2026
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 4/03/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 4/03/2022
Prenesi