Veterinary Medicines

Enteroporc AC Lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Ni odobreno
  • Clostridium perfringens, type C, beta1 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Enteroporc AC Lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Enteroporc AC Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AB12
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • IDT Biologika GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • IDT Biologika GmbH
Pristojni organ:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 838181
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0271/001

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 11/02/2022
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 11/02/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 13/10/2022
Updated on: 4/06/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 13/10/2022
Updated on: 4/06/2024
Prenesi