Veterinary Medicine Information website

Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep

Ni odobreno
  • Clostridium novyi, type D, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Bravoxin 10 suspension for injection for cattle and sheep
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    17.40
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.40
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.90
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    4.60
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.80
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.30
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    18.20
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 07-5497
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0279/001

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2022
Prenesi