Poulvac IB H120

Ima dovoljenje za promet

Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Poulvac IB H120

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje
Okularna uporaba
Dajanje z razprševanjem

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

1000.00

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose

Farmacevtska oblika:

Liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje
- Chicken
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day
Okularna uporaba
- Chicken
  - Egg
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
Dajanje z razprševanjem
- Chicken
  - Egg
    
    0
    
    day
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QI01AD07

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

United Kingdom (Northern Ireland)

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English
Na voljo samo v English
Na voljo samo v English
Na voljo samo v English
Na voljo samo v English
Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Zoetis Belgium S.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

17/10/2005

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Pristojni organ:

The Veterinary Medicines Directorate

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

Vm 60021/3068

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

22/06/2024

Referenčna država članica:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Številka postopka:

DE/V/0275/001

Zadevne države članice:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

English (PDF)

Objavljeno na dan: 11/03/2026

Prenesi