Veterinary Medicines

Cortico Veyxin 10 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, konje, pse in mačke

Ima dovoljenje za promet
  • Prednisolone acetate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Cortico Veyxin 10 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, konje, pse in mačke
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        35
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        53
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH02AB06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • Viala iz brezbarvnega stekla tipa II z bromobutilnimi gumijastimi zamaški in aluminijastimi zaporkami. 12 vial (100 ml) v kartonasti škatli.
  • Viala iz brezbarvnega stekla tipa II z bromobutilnimi gumijastimi zamaški in aluminijastimi zaporkami. 6 vial (100 ml) v kartonasti škatli.
  • Viala iz brezbarvnega stekla tipa II z bromobutilnimi gumijastimi zamaški in aluminijastimi zaporkami. 1 viala (100 ml) v kartonasti škatli.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Veyx Pharma GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Veyx Pharma GmbH
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • DC/V/0279/002
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0162/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 1/03/2022
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2022
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 1/03/2022
Prenesi