Veterinary Medicines

Susvac Hyo -Inaktywowane komórki Mycoplasma hyopneumoniae do uzyskania odpowiedzi serologiczneju królika nie mniej niż 1 EAU (jednostka aktywności w teście ELISA) Emulsja do wstrzykiwań

Ima dovoljenje za promet
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Susvac Hyo -Inaktywowane komórki Mycoplasma hyopneumoniae do uzyskania odpowiedzi serologiczneju królika nie mniej niż 1 EAU (jednostka aktywności w teście ELISA) Emulsja do wstrzykiwań
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje/infundiranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI09AB13
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2789
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 4/02/2022
Prenesi