Veterinary Medicines

BASQUIN CL PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y CONEJOS

Ima dovoljenje za promet
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
BASQUIN CL PLUS SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO, CAPRINO Y CONEJOS
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
  • QI08AB03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Spain
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 3187 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 6/08/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 6/08/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 6/08/2025
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.