Terramycin Vet. pulver til oral opløsning 20%

Ima dovoljenje za promet

Oxytetracycline hydrochloride

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Terramycin Vet. 20% pulver til oral opløsning

Terramycin Vet. pulver til oral opløsning 20%

Učinkovina:

Na voljo samo v angleščina

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v bolgarščina španščina češčina danščina nemščina estonščina grščina angleščina francoščina italijanščina latvijščina litovščina madžarščina nizozemščina romunščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v bolgarščina španščina češčina danščina nemščina estonščina grščina angleščina italijanščina latvijščina litovščina madžarščina romunščina finščina švedščina islandščina
Na voljo samo v bolgarščina španščina češčina danščina nemščina estonščina grščina angleščina francoščina italijanščina latvijščina litovščina madžarščina nizozemščina romunščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v bolgarščina španščina češčina danščina estonščina angleščina italijanščina latvijščina litovščina madžarščina romunščina
govedo
Na voljo samo v bolgarščina španščina češčina danščina nemščina estonščina grščina angleščina francoščina italijanščina latvijščina litovščina madžarščina nizozemščina romunščina finščina švedščina islandščina Norwegian

Pot uporabe:

Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v angleščina

200.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Prašek za peroralno raztopino

Karenca glede na pot uporabe:

Peroralna uporaba
- Pig
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
- Poultry
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
  - Eggs
    
    30
    
    day
- Cat
- Fur animals
- govedo
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
- Dog

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01AA06

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian

Na voljo v:

Denmark

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v danščina

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v angleščina francoščina italijanščina latvijščina Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Zoetis Animal Health ApS

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

7/02/1975

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Zoetis Belgium

Pristojni organ:

Danish Medicines Agency

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

06391

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

7/02/1975

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

danščina (, PULVER TIL ORAL OPLØSNING 20 %)

Objavljeno na dan: 29/06/2023

Prenesi

Kako koristna je bila ta stran?: