Veterinary Medicine Information website

FATROMINE 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE

Ima dovoljenje za promet

Flunixin meglumine

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

FATROMINE 50 MG/ML SOLUCION INYECTABLE

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Intravenska uporaba
intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Intravenska uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
- govedo
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Horse
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Su uso no está autorizado en yeguas en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
intramuskularna uporaba
- Pig
  - Meat and offal
    
    24
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QM01AG90

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Spain

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Spanish
Na voljo samo v Spanish
Na voljo samo v Spanish

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Fatro S.p.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

26/04/2004

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Fatro Iberica S.L.

Pristojni organ:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

1565 ESP

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

28/03/2019

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 11/07/2025

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 11/07/2025

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 11/07/2025