Rabadrop, Oral suspension
  • Trakumsērgas vīruss, celms SAD, Dzīvs
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Lithuania
Export to PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, oralinė suspensija
Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI07BD
Številka dovoljenja :
  • LT/2/19/2555/001-005
Identifikacijska številka zdravila:
  • 21c0456a-15c4-4050-8ada-6a625c69c824
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000054541

Podatki o zdravilu

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Fox
    • rakunasti pes

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
  • CZ/V/0149/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
  • SFVS
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Zadevne države članice:
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Other Product Information (PDF)
Prvič objavljeno:
Zadnja posodobitev:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."