Borrelym 3 suspenzija za injiciranje za pse
Borrelym 3 suspenzija za injiciranje za pse
Ima dovoljenje za promet
- Borreliella garinii, strain BR14, Inactivated
- Borreliella afzelii, strain BR33, Inactivated
- Borreliella burgdorferi, strain DSM 4681, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Borrelym 3, suspension for injection for dogs
Borrelym 3 suspenzija za injiciranje za pse
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI07AB04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Opis ovojnine zdravila:
- Cepivo je pakirano v vialah iz hidrolitičnega stekla razreda I. Viale so zaprte s prebodnimi gumijastimi zamaški zaščitenimi z aluminijasto kapico. Steklene viale so pakirane v plastične škatle. Plastična škatla z 10 jamicami: 10 x 1 ml cepiva
- Cepivo je pakirano v vialah iz hidrolitičnega stekla razreda I. Viale so zaprte s prebodnimi gumijastimi zamaški zaščitenimi z aluminijasto kapico. Steklene viale so pakirane v plastične škatle. Plastična škatla z 10 jamicami: 2 x 1 ml cepiva
- Cepivo je pakirano v vialah iz hidrolitičnega stekla razreda I. Viale so zaprte s prebodnimi gumijastimi zamaški zaščitenimi z aluminijasto kapico. Steklene viale so pakirane v plastične škatle. Plastična škatla z 20 jamicami: 20 x 1 ml cepiva
- Cepivo je pakirano v vialah iz hidrolitičnega stekla razreda I. Viale so zaprte s prebodnimi gumijastimi zamaški zaščitenimi z aluminijasto kapico. Steklene viale so pakirane v plastične škatle. Plastična škatla s 100 jamicami: 100 x 1 ml cepiva
- Cepivo je pakirano v vialah iz hidrolitičnega stekla razreda I. Viale so zaprte s prebodnimi gumijastimi zamaški zaščitenimi z aluminijasto kapico. Steklene viale so pakirane v plastične škatle. Plastična škatla s 100 jamicami: 50 x 1 ml cepiva
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bioveta a.s.
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- MR/V/0420/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- CZ/V/0114/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
