Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za pse

Ima dovoljenje za promet
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Biocan Novel DHPPi, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi, liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za pse
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.30
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    6.60
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.10
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AD04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • Prozorna plastična škatla, ki vsebuje 50 vial z 1 odmerkom liofilizata in 50 vial z 1 ml (1 odmerkom) vehikla.
  • Prozorna plastična škatla, ki vsebuje 25 vial z 1 odmerkom liofilizata in 25 vial z 1 ml (1 odmerkom) vehikla.
  • Prozorna plastična škatla, ki vsebuje 10 vial z 1 odmerkom liofilizata in 10 vial z 1 ml (1 odmerkom) vehikla.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • DC/V/0475/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • CZ/V/0124/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 16/02/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 16/02/2022
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 16/02/2022
Prenesi