Exitel Plus Tablets for Dogs
Exitel Plus Tablets for Dogs
Ni odobreno
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Exitel Plus Tablets for Dogs
Exitel Plus töflur fyrir hunda
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Tableta
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Dog
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QP52AA51
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Pristojni organ:
- Icelandic Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- IS/2/09/019/01
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- IE/V/0242/001
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/08/2025
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/08/2025
Kako koristna je bila ta stran?: