Geepenil vet 24 g injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

Ima dovoljenje za promet

Benzylpenicillin sodium

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Geepenil vet 24 g injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

40000000.00

international unit(s)

/

1.00

Viala

Farmacevtska oblika:

Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    2
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
Intravenska uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    2
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    10
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01CE01

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Finland

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Finnish
Na voljo samo v Finnish

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Orion Corporation

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

21/04/1998

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Orion Corporation

Pristojni organ:

Finnish Medicines Agency

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

12686

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

21/04/1998

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Finnish (PDF)

Objavljeno na dan: 4/09/2025

Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Finnish (PDF)

Objavljeno na dan: 4/09/2025

Prenesi