Novasul 500 mg/ ml injekčný roztok pre zvieratá

Ima dovoljenje za promet

Metamizole sodium

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Novasul 500 mg/ ml injekčný roztok pre zvieratá

Učinkovina:

Na voljo samo v angleščina

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v bolgarščina španščina češčina danščina nemščina estonščina grščina angleščina francoščina italijanščina latvijščina litovščina madžarščina nizozemščina romunščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v bolgarščina španščina češčina danščina nemščina estonščina grščina angleščina francoščina italijanščina latvijščina litovščina madžarščina nizozemščina romunščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Na voljo samo v bolgarščina španščina češčina danščina nemščina estonščina grščina angleščina francoščina italijanščina latvijščina litovščina madžarščina nizozemščina romunščina finščina švedščina islandščina Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v angleščina

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    4
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- Dog
Intravenska uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
  - Milk
    
    4
    
    day
- Horse
- Pig
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
- Dog

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QN02BB02

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian

Na voljo v:

Slovakia

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v slovaščina

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v angleščina francoščina italijanščina latvijščina Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Vetviva Richter GmbH

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

1/12/1995

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Vetviva Richter GmbH

Pristojni organ:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

96/0356/95-S

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

1/12/1995

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

slovaščina (PDF)

Objavljeno na dan: 6/10/2025

Prenesi

Kako koristna je bila ta stran?: