Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Ima dovoljenje za promet
- Amoxicillin trihydrate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Rhemox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chicken broilers, duck broilers and turkeys for meat production
Rhemox 500 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Rhemox 500 mg/g Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Rhemox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
brojler
Pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Prašek za dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
-
brojler
-
Meat and offal1day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Turkey (for meat production)
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Duck (broiler)
-
Meat and offal9day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01CA04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Belgium
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Industrial Veterinaria S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- aniMedica Herstellungs GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
- Industrial Veterinaria S.A.
Pristojni organ:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- BE-V493991
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- ES/V/0236/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 24/07/2025
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 5/04/2023
