Veterinary Medicine Information website

Nobilis Rhino CV

Ima dovoljenje za promet
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 11/94, Live

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nobilis Rhino CV
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Nazalna uporaba
  • Okularna uporaba
  • Dajanje z razprševanjem

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za okulonazalno suspenzijo
Karenca glede na pot uporabe:
  • Nazalna uporaba
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okularna uporaba
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Dajanje z razprševanjem
    • Chicken (layer hen)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • brojler
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD01
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:
  • Na voljo samo v English
  • Škatla, ki vsebuje 50 steklenih (tip I) vial po 25.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 2 stekleni (tip I) viali po 2.500 odmerkov, zaprti z zamaškoma iz halogenobutilne gume in zatesnjeni z aluminijastima zaporkama.
  • Škatla, ki vsebuje 1 stekleno (tip I) vialo po 250 odmerkov, zaprto z zamaškom iz halogenobutilne gume in zatesnjeno z aluminijasto zaporko.
  • Škatla, ki vsebuje 2 stekleni (tip I) viali po 250 odmerkov, zaprti z zamaškoma iz halogenobutilne gume in zatesnjeni z aluminijastima zaporkama.
  • Škatla, ki vsebuje 5 steklenih (tip I) vial po 250 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 10 steklenih (tip I) vial po 250 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 20 steklenih (tip I) vial po 250 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 1 stekleno (tip I) vialo po 500 odmerkov, zaprto z zamaškom iz halogenobutilne gume in zatesnjeno z aluminijasto zaporko.
  • Škatla, ki vsebuje 2 stekleni (tip I) viali po 500 odmerkov, zaprti z zamaškoma iz halogenobutilne gume in zatesnjeni z aluminijastima zaporkama.
  • Škatla, ki vsebuje 5 steklenih (tip I) vial po 500 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 10 steklenih (tip I) vial po 500 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 20 steklenih (tip I) vial po 500 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 50 steklenih (tip I) vial po 500 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 1 stekleno (tip I) vialo s 1.000 odmerki, zaprto z zamaškom iz halogenobutilne gume in zatesnjeno z aluminijasto zaporko.
  • Škatla, ki vsebuje 2 stekleni (tip I) viali po 1.000 odmerkov, zaprti z zamaškoma iz halogenobutilne gume in zatesnjeni z aluminijastima zaporkama.
  • Škatla, ki vsebuje 5 steklenih (tip I) vial po 1.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 5 steklenih (tip I) vial po 1.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 20 steklenih (tip I) vial po 1.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 50 steklenih (tip I) vial po 1.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 1 stekleno (tip I) vialo po 2.500 odmerkov, zaprto z zamaškom iz halogenobutilne gume in zatesnjeno z aluminijasto zaporko.
  • Škatla, ki vsebuje 5 steklenih (tip I) vial po 2.500 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 10 steklenih (tip I) vial po 2.500 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 20 steklenih (tip I) vial po 2.500 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 50 steklenih (tip I) vial po 2.500 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 1 stekleno (tip I) vialo s 5.000 odmerkov, zaprto z zamaškom iz halogenobutilne gume in zatesnjeno z aluminijasto zaporko.
  • Škatla, ki vsebuje 2 stekleni (tip I) viali po 5.000 odmerkov, zaprtih z zamaškoma iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastima zaporkama.
  • Škatla, ki vsebuje 5 steklenih (tip I) vial po 5.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 10 steklenih (tip I) vial po 5.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 20 steklenih (tip I) vial po 5.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 50 steklenih (tip I) vial po 5.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 1 stekleno (tip I) vialo z 10.000 odmerki, zaprto z zamaškom iz halogenobutilne gume in zatesnjeno z aluminijasto zaporko.
  • Škatla, ki vsebuje 2 stekleni (tip I) viali po 10.000 odmerkov, zaprti z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjeni z aluminijastima zaporkama.
  • Škatla, ki vsebuje 5 steklenih (tip I) vial po 10.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 10 steklenih (tip I) vial po 10.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 20 steklenih (tip I) vial po 10.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 50 steklenih (tip I) vial po 10.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 1 stekleno (tip I) vialo s 25.000 odmerki, zaprto z zamaškom iz halogenobutilne gume in zatesnjeno z aluminijasto zaporko.
  • Škatla, ki vsebuje 2 stekleni (tip I) viali po 25.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 5 steklenih (tip I) vial po 25.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 10 steklenih (tip I) vial po 25.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.
  • Škatla, ki vsebuje 20 steklenih (tip I) vial po 25.000 odmerkov, zaprtih z zamaški iz halogenobutilne gume in zatesnjenih z aluminijastimi zaporkami.

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2002-0035/2009
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
  • FR/V/0151/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 3/02/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 3/02/2023
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 3/02/2023
Prenesi