AVISHIELD ND B1 + IB H120 liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje za piščance

Ima dovoljenje za promet

Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Newcastle disease virus, strain B1 Hitchner, Live

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

AVISHIELD ND B1 + IB H120 liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje za piščance

Učinkovina:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Okulonazalno dajanje
Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

4.50

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose
Na voljo samo v English

7.00

log10 50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Farmacevtska oblika:

Liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QI01AD11

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v English
Na voljo samo v English

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Izo S.r.l.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

21/05/2018

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Genera Research Ltd.

Pristojni organ:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

DC/V/0620/001

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

21/05/2018

Referenčna država članica:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Številka postopka:

HU/V/0129/001

Zadevne države članice:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)

Objavljeno na dan: 27/03/2024

Prenesi

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)

Objavljeno na dan: 27/03/2024

Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

English (PDF)

Objavljeno na dan: 21/12/2021

Updated on: 13/03/2026

Prenesi