AMOXIPRO 10 % POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON/ LE LAIT VEAU PORC POULET CANARD DINDE
AMOXIPRO 10 % POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON/ LE LAIT VEAU PORC POULET CANARD DINDE
Ima dovoljenje za promet
- Amoxicillin trihydrate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
AMOXIPRO 10 % POUDRE POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON/ LE LAIT VEAU PORC POULET CANARD DINDE
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
tele
-
brojler
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English114.80/milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Turkey
-
Meat and offal2day
-
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Meat and offal2day
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
tele
-
Meat and offal2day
-
-
Duck
-
Meat and offal2day
-
-
Chicken (for reproduction)
-
Meat and offal2day
-
-
brojler
-
Meat and offal2day
-
-
Chicken (layer hen)
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses et productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01CA04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Ceva Sante Animale
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Ceva Sante Animale
- Ceva Sante Animale
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/7044514 5/1997
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 1/07/2025