BIAPRIM BUVABLE
BIAPRIM BUVABLE
Ima dovoljenje za promet
- Sulfadimethoxine sodium
- Trimethoprim
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Peroralna raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Poultry
-
Meat and offal12day
-
Eggsno withdrawal periodNe pas utiliser au cours des 4 semaines précédant le début de la période de ponte. Ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs ou destinés à la ponte d’œufs pour la consommation humaine.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01EW09
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
France
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Laboratoire Biard
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Laboratoires Biove
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/7596936 7/1992
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 13/11/2025
Package Leaflet and Labelling
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 13/11/2025