EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES DELMAS

Ima dovoljenje za promet

Water for injection

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES DELMAS

Učinkovina:

Na voljo samo v angleščina

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v bolgarščina španščina češčina danščina nemščina estonščina angleščina italijanščina latvijščina litovščina madžarščina romunščina švedščina Norwegian

Pot uporabe:

intramuskularna uporaba
Subkutana uporaba
Intravenska uporaba
Intradermalna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v angleščina

1.00

millilitre(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

intramuskularna uporaba
- All animal species
Subkutana uporaba
- All animal species
Intravenska uporaba
- All animal species
Intradermalna uporaba
- All animal species

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QV07AB

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v španščina češčina nemščina estonščina angleščina francoščina italijanščina nizozemščina portugalščina slovaščina švedščina islandščina Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v francoščina
Na voljo samo v francoščina
Na voljo samo v francoščina
Na voljo samo v francoščina

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v angleščina francoščina italijanščina latvijščina Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Zoetis France

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

20/09/1991

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Delpharm Tours

Pristojni organ:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

FR/V/4674076 2/1991

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

20/09/2011

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

francoščina (PDF)

Objavljeno na dan: 18/09/2025

Prenesi

Kako koristna je bila ta stran?: