GLEPTOVEX 200 mg/ml
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Pooblaščeno
- Iron
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
GLEPTOVEX 200 mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskularna uporaba
- Pig (piglet)
-
Meat and offal0day
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QB03AC
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- S P Veterinaria S.A.
Pristojni organ:
- National Organization For Medicines
Številka dovoljenja :
- 105064/08-11-2021/K-0218301
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- ES/V/0265/001
Zadevne države članice:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Prenesi Objavljeno na: 22/12/2023
Kako koristna je bila ta stran?: