Veterinary Medicines

API-Bioxal, 886 mg/g powder for in-hive use

Ima dovoljenje za promet
  • Oxalic acid
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
API-Bioxal, 886 mg/g powder for in-hive use
API-Bioxal, 886 mg/g pulveris lietošanai stropā
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v čebelji panj

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    886.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za raztopino za uporabo v čebeljem panju
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v čebelji panj
    • Honey bee
      • Honey
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QP53AG03
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Latvia
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Chemicals Laif S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Chemifarma S.p.A.
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • V/MRP/21/0019
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • HU/V/0144/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/11/2024
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Latvian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/11/2024
Prenesi