Skip to main content
Veterinary Medicines

Pathozone 250 mg Intramammary Suspension for Cattle

Pooblaščeno
  • Cefoperazone sodium

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Pathozone 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
Pathozone 250 mg интрамамарна суспензия за говеда
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Intramamarno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    258.90
    milligram(s)
    /
    10.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamarno dajanje
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        72
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ51DD12
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja :
  • 0022-2306
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
  • BG/V/0002/001

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 4/12/2023
English (PDF)
Objavljeno na: 1/12/2023

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 1/12/2023

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 4/12/2023

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 4/12/2023
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.