Veterinary Medicines

E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs

Ima dovoljenje za promet
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Sodium selenite
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA12CE99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Cyprus
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Pristojni organ:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • CY00830V
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • HU/V/0143/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 23/05/2022
Prenesi