Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Ima dovoljenje za promet
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
NEOSKILAB Solution for injection
Neoskilab Oplossing voor injectie
Neoskilab Solution injectable
Neoskilab Injektionslösung
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QN07AA01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Belgium
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BE-V592480
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • ES/V/0389/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
English (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na dan: 18/08/2025
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 3/12/2025
Prenesi