Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Ima dovoljenje za promet
  • Tylosin tartrate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran 1000 mg/g granulas lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu liellopiem (teļiem), cūkām, vistām un tītariem
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
Farmacevtska oblika:
  • Zrnca za dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • tele
      • Meat and offal
        12
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
  • Peroralna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Egg
        no withdrawal period
    • tele
      • Meat and offal
        12
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        2
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01FA90
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Latvia
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Dopharma Research B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Dopharma B.V.
Pristojni organ:
  • Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • V/MRP/14/0071
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NL/V/0189/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
latvijščina (PDF)
Objavljeno na dan: 10/05/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.