Skip to main content
Veterinary Medicines

Forthyron 800 Microgram Flavoured Tablet

Ima dovoljenje za promet
  • Levothyroxine sodium

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Forthyron 800 Microgram Flavoured Tablet
FORTHYRON F XL COMPRIMES POUR CHIENS
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    800.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Farmacevtska oblika:
  • Tableta
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH03AA01
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Dales Pharmaceuticals Limited
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Genera d.d.
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/2698908 0/2011
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
  • NL/V/0286/004
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 19/09/2025

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 21/06/2022

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 19/09/2025

108736 - par.pdf

English (PDF)
Objavljeno na dan: 21/06/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.