Cefabactin 50 mg tablete za pse in mačke
Cefabactin 50 mg tablete za pse in mačke
Ima dovoljenje za promet
- Cefalexin monohydrate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Cefabactin 50 mg tablete za pse in mačke
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English52.50/milligram(s)1.00Tableta
Farmacevtska oblika:
-
Tableta
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01DB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
- Pretisni omot iz aluminija in PVC/PE/PVDC. Škatla iz kartona z 10 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot iz aluminija in PVC/PE/PVDC. Škatla iz kartona s 4 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot iz aluminija in PVC/PE/PVDC. Škatla iz kartona s 3 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot iz aluminija in PVC/PE/PVDC. Škatla iz kartona s 25 pretisnimi omoti z 10 tabletami. Škatla iz kartona vsebuje 10 ločenih škatel iz kartona, od katerih vsaka vsebuje 1 pretisni omot z 10 tabletami.
- Pretisni omot iz aluminija in PVC/PE/PVDC. Škatla iz kartona z 2 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot iz aluminija in PVC/PE/PVDC. Škatla iz kartona s 7 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot iz aluminija in PVC/PE/PVDC. Škatla iz kartona s 6 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot iz aluminija in PVC/PE/PVDC. Škatla iz kartona s 5 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot iz aluminija in PVC/PE/PVDC. Škatla iz kartona z 9 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot iz aluminija in PVC/PE/PVDC. Škatla iz kartona z 8 pretisnimi omoti z 10 tabletami.
- Pretisni omot iz aluminija in PVC/PE/PVDC. Škatla iz kartona z 1 pretisnim omotom z 10 tabletami.
- Pretisni omot iz aluminija in PVC/PE/PVDC. Škatla iz kartona z 1 pretisnim omotom z 10 tabletami.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Le Vet. Beheer B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Lelypharma B.V.
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- DC/V/0542/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- NL/V/0201/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
