Veterinary Medicine Information website

Dexacortone 2,0 mg žvečljive tablete za pse in mačke

Ima dovoljenje za promet
  • Dexamethasone
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Dexacortone 2,0 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Farmacevtska oblika:
  • Žvečljiva tableta
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH02AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla s 5 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla z 1 pretisnim omotom s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla z 10 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla s 6 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla s 4 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla s 3 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla z 2 pretisnima omotoma s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla z 8 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla z 9 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla s 7 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Lelypharma B.V.
  • Genera d.d.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • DC/V/0598/002
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NL/V/0219/002
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 29/01/2026
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 29/01/2026
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 29/01/2026
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 7/01/2026
Prenesi