Veterinary Medicines

Dexacortone 2,0 mg žvečljive tablete za pse in mačke

Pooblaščeno
  • Dexamethasone
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Dexacortone 2 mg tablets for dogs and cats
Dexacortone 2,0 mg žvečljive tablete za pse in mačke
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Farmacevtska oblika:
  • Žvečljiva tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QH02AB02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla s 5 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla z 1 pretisnim omotom s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla z 10 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla s 6 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla s 4 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla s 3 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla z 2 pretisnima omotoma s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla z 8 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla z 9 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.
  • Pretisni omot iz aluminija - PVC/PE/PVDC. Kartonska škatla s 7 pretisnimi omoti s po 10 tabletami.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Lelypharma B.V.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • DC/V/0598/002
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NL/V/0219/002
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 4/03/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.