Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Ima dovoljenje za promet
  • LACTULOSE, LIQUID
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml szirup kutyáknak és macskáknak
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Sirup
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QA06AD11
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Dechra Regulatory B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Feramed B.V.
Pristojni organ:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 4026/X/19 NÉBIH ÁTI ( 50 ml tartály 5 ml fecskendő
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NL/V/0241/001
Zadevne države članice:
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.