Veterinary Medicines

Nobilis Salenvac ETC suspension for injection for chickens

Pooblaščeno
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Infantis, strain A S03499-06, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Nobilis Salenvac ETC suspension for injection for chickens
Nobilis Salenvac ETC Suspensie voor injectie
Nobilis Salenvac ETC Suspension injectable
Nobilis Salenvac ETC Injektionssuspension
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    1.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AB01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
  • FAMHP
Številka dovoljenja :
  • BE-V557617
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NL/V/0305/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 9/12/2022
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 28/02/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 28/02/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 28/02/2023
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 28/02/2023
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 28/02/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.