Veterinary Medicines

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Ima dovoljenje za promet
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Glucadex 2 mg/ml Injektionslösung für Pferde, Rinder, Ziegen, Schweine, Hunde und Katzen
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba
  • Periartikularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Intraartikularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
  • Periartikularna uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        day
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
  • Intraartikularna uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH02AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Kepro B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Kepro B.V.
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 402616.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0374/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 20/12/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 20/12/2024
Prenesi